TÇCD 2012 30th Annual Congress of Turkish Pediatric Surgical Association

Background: The complete duplication of the hindgut, associated with duplication of urinary tract and external genitalia is an extremly rare condition. The present study represented a case of duplication of hindgut associated with duplication of genitourinary systems, and a review of the literature

Case:A 10-day old female neonate was admitted with complaints of passing feces and urinary through 2 openings as well as a fairly well-developed anal opening, and external urogenitalia. In the physical exam, the patients had 2 ani, 2 vagina, 2 clitoris, 2 urethral orifice and 2 vulva. A barium enema and cystogram showed duplication colon-rectum, bladder and urethra. The present study and review of the literature found 5 reported patients with the same condition.

Conclusions: Although currently technologically advanced, the surgical treatment ıs still in discussion. The  review of the literature found 5 reported patients with the similar course.

Amaç: Komplet hindgut,  idrar yolu ve dış genital organların komplet duplikasyonu oldukça nadir bir durumdur. Bu çalışmada hindgut ve genitüriner sistem duplikasyonu beraber olan bir olgu, literatur bilgileri ışığında sunulması amaçlanmıştır.

Olgu: 10 günlük kız bebek büyük abdestini ve idrarını iki farklı yerde yapma şikayeti ile başvurdu. Anus, ve dış urogenital organlar oldukça iyi gelişmişti. Fizik muayenede hastanın  2 anüsü, 2 vajina, 2 klitoris, 2 vulva ve 2 uretra ağzı mevcuttu. Kontrastlı kolon grafisi ve sistogramda 2 tane kolon ve  2 mesane saptandı. Ultrasonda pelvik atnalı böbreği mevcuttu.

Sonuç: Şu anda teknoloji olarak gelişmiş olsa da, cerrahi tedavi halen tartışma devam etmektedir. Literatür incelediğinde benzer 5 olguya rastlanmıştır.