TÇCD 2012 30th Annual Congress of Turkish Pediatric Surgical Association

Background/purpose: The aim of this study wasto investigate the role of ischemic preconditioning (IPC) on ischemia/reperfusion (I/R)-induced injury of rat testis, and determine the effects of 5-hydroxydecanoic acid (5-HD), a selective K_ATP channel antagonist, and Y-27632, a selective Rho kinase inhibitor, on IPC.

Methods: I/R injury was induced by 180 min ischemia and 60 min reperfusion of testis. There were 5 groups. Group 1 was served as untreated controls. The rats in Group 2 were subjected to I/R only. In Group 3, 3 cycles of IPC (5 min transient ischemia plus 5 min reperfusion) performed prior to I/R. In groups 4 and 5, the rats were treated as in Group 3 but received intraperitoneal injections of 0.3 mg/kg Y-27632 or 10 mg/kg 5-HD prior to IPC, respectively. Testis samples were evaluated using histopathological scorring and biochemical assays.

Results: I/R lead to severe histopathological lesions in the rat testis and significantly lowered the scoring. I/R resulted in significant elevation in tissue lipid peroxide levels, myeloperoxidase (MPO) activity, and total antioxidative capacity, total oxidative status and oxidative stress index levels. Protective effects of IPC on I/R-induced testicular injury of rats were observed with the significant recovery in these biochemical parameters. 5-HD blocked beneficial effects of IPC on H/R-induced testicular injury, while Y-27632 treatment did not significantly modify the protective role of IPC.

Conclusion: Our results showed that IPC protected rat testis against I/R-induced injury via activation of K_ATP channels, while Y-27632 treatment did not significantly modify the protective role of IPC.

Önbilgi ve amaç: Bu çalışmada iskemik önkoşullamanın  sıçan testisinin iskemi ve reperfüzyon (İ/R) yaralanması üzerindeki koruyucu etkisi ve selektif K_ATP kanal blokeri 5-hidroksidekanoik asit (5-HD) ile selektif Rho kinaz inhibitörü Y-27632'nin iskemik önkoşullamanın etki mekanizmasındaki rolü araştırılmıştır.

Materyal ve metod: İ/R hasarı testisin 180 dakika iskemisi ve ardından 60 dakika reperfüzonu ile gerçekleştirildi. Beş denek grubu oluşturuldu. Grup 1 işlem yapılmayan bazal değer grubu olarak kullanıldı. Grup 2'de yalnızca İ/R uygulandı. Grup 3'te testiste İ/R öncesinde her bir döngüsü 5 dk geçici iskemi ve ardından 5 dk reperfüzyon uygulaması şeklinde gerçekleştirilen ardışık 3 döngülü iskemik önkoşullama uygulandı.  Grup 4 ve Grup 5'te yer alan sıçanlarda Grup 3'teki protokoller uygulandı; ancak  farklı olarak, sıçanlara deney öncesinde intraperitoneal yoldan Grup 4'de  0.3 mg/kg Y-27632, Grup 5'de 10 mg/kg 5-HD  verildi. Deney sonrasında çıkarılan testis dokularında histopatolojik skorlama ve biyokimyasal incelemeler yapıldı.

Sonuçlar: İskemi ve reperfüzyon sıçan testisinde ağır hasara yol açarak histopatolojik skorlamada düşüşe neden oldu. Biyokimyasal parametreler incelendiğinde iskemi ve reperfüzyon hasarı sonrasında testis dokusunda lipidperoksid düzeyi, myeloperoksidaz enzim aktivitesi, toplam antioksidan aktivite, toplam oksidatif  durum ve oksidatif stres indeksinde artış gözlendi. Uygulanan iskemik önkoşullama hsitopatolojik skorlar ve biyokimyasal parametrelerde anlamlı düzelme sağladı. Y-27632 uygulaması iskemik önkoşullamanın koruyucu etkisinde değişikliğe yol açmazken, 5-HD’nin  bu olumlu etkiyi anlamlı olarak bloke ettiği gözlendi.

Yorum:Bu çalışmada iskemik önkoşullamanın sıçan testis dokusunu İ/R ile meydana gelen hasardan koruduğu gösterilmiştir. Bu olumlu etkinin oluşum mekanizmasında K_ATP kanal aktivasyonu rol oynar. Rho kinaz inhibisyonu iskemik önkoşullamanın etki mekanizmasında farklılık oluşturmaz.