Poster - 117
Thoracoabdominal duplication cyst: Case report
Objective: Gastrointestinal duplications are rare congenital anomalies and can be seen throughout the entire gastrointestinal tract from mouth to anus. Thoracoabdominal variants are very rare. In this study, two interesting thoracoabdominal duplication cyst (TADC) cases are presented.
Patients and Methods: Hospital records of two patients with TADC were retrospectively rewieved, demographic and clinical characteristics were evaluated.
Results: Patients’ features are depicted in the table.
|
Case 1 |
Case 2 |
Age at admission |
2.5 years |
1.5 years |
Complaints |
No complaint |
Vomiting |
Antenatal Diagnosis? |
32 weeks, Diaphragmatic hernia |
32 weeks, Thoracic cystic mass |
Gestational age, birth weight |
37 weeks, 3280 gr |
40 weeks, 3600 gr |
Previous treatment |
Followed up with serial MRI’s (outer center) |
Cystic mass was excised on 5th day of life (outer center) |
Localization |
Left hemithorax |
Right hemithorax |
Vertebral anomaly |
Yes |
No |
Mass |
Hourglass-shaped, excision+mucosectomy |
Mass with lobulation, excision+mucosectomy |
Pathologic evaluation |
Contains gastric mucosa |
Contains intestinal mucosa |
Discharge |
Postoperative 6th day |
Postoperative 6th day |
Conclusion: Duplication cysts should be in differential diagnosis of cystic mass. TADC may be misdiagnosed in the antenatal period and postnatal clinical signs may not be evident in all cases. Vertebral anomalies may coexist. Total excision and if necessary mucosectomy is the treatment of choice.
Torakoabdominal duplikasyon kisti: Olgu sunumu
Amaç: Gastrointestinal duplikasyonlar ender görülen konjenital anomalilerdir ve ağızdan anüse kadar tüm gastrointestinal sistem boyunca görülebilirler. Torakoabdominal varyantları oldukça nadirdir. Bu çalışmada 2 ilginç torakoabdominal duplikasyon kisti (TADK) olgusunun sunulması amaçlanmıştır.
Hastalar-Yöntem: TADK tanısıyla tedavi edilmiş 2 olgunun hastane kayıtlar geriye dönük olarak incelendi, demografik ve klinik özellikleri değerlendirildi.
Bulgular: Olguların özellikleri tablo da özetlenmiştir.
|
Olgu 1 |
Olgu 2 |
Başvuru yaşı |
2,5 yaş |
1,5 yaş |
Klinik |
Şikayet yok |
Giderek şiddetlenen kusma |
Antenatal Tanı |
32. Hafta, Diafragma hernisi |
32. Hafta, Kistik kitle |
Doğum Öyküsü |
37 hafta, 3280 gr |
40 hafta, 3600 gr |
Önceki Tedavi |
Dış merkezde MR’lar ile izlem |
Dış merkezde 5 günlükken eksizyon |
Lokalizasyon |
Sol hemitoraks |
Sağ hemitoraks |
Vertebra Anomalisi |
Var |
Yok |
Kitle |
Kum saati, eksizyon+mukozektomi |
Lobülasyon, eksizyon+mukozektomi |
Patoloji |
Mide mukozası içeriyor |
İntestinal mukoza içeriyor |
Taburculuk |
Postoperatif 6. gün |
Postoperatif 6. gün |
Sonuç: TADK kistik lezyonların ayırıcı tanısında akla gelmelidir. Antenatal dönemde yanlış tanılara neden olabilir ve postnatal klinik bulgu vermeyebilir. Olgularda vertebral anomaliler eşlik edebilir. Tedavi total eksizyon ve gerekiyorsa mukozektomidir.