Poster - 27
A Giant Mesenteric Cystic Lymphangioma in a Newborn
Ü Adıgüzel, B Savran
Dumlupınar University Faculty of Medicine, Department of Pediatric Surgery, Kutahya, Turkey
Mesenteric
cystic lymphangiomas (MCL) are uncommon benign mass. They are often diagnosed
before the fifth year of age. Fetal ultrasonography is important tool in
prenatal diagnosis. These masses have a variable presentation ranging from
asymptomatic to intermittent abdominal pain, vomiting, or peritonitis. Large
lesions, can cause volvulus due to mass effect. We report the case of a newborn
with MCL.
A full-term 3
day old newborn was referred to our department for an abdominal mass.
Ultrasonographic examination showed an anechoic multi cystic mass measuring
15X10 cm. The patient was underwent surgery. A cystic mass of the small bowel
mesentery was discovered. The tumor and the involved 100 cm bowel were
resected, and an anastomosis was performed. The histological study confirms the
diagnosis of lymphangioma. The clinical evolution was good.
Cystic
lymphangiomas might arise with life-threatening condition like volvulus. The
main treatment for MCL is surgical excision.
Yenidoğanda Dev Konjenital Mezenterik Kistik Lenfanjioma; Olgu Sunumu
Ü Adıgüzel, B Savran
Dumlupınar Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Cerrahisi Anabilim Dalı, Kütahya, Türkiye
Mezenterik
kistik lenfanjiom oldukça nadir görülen intraabdominal kitlelerdir. Büyük bir kısmı ilk 5 yaşta tanı alır. Antenatal
ultrasonografi erken tanıda önemli bir araçtır. Tanı geciktiği durumlarda karın
ağrısı, kusma, kilo alamama gibi şikayetlerin yanında volvulus, peritonit gibi
hayatı tehdit eden komplikasyonlara da neden olabilir. Bu çalışmada antenatal
tanılı intraabdominal kitlesi olan ve laparotomide mezenterik lenfanjiom olduğu
tespit edilen bir olguyu sunmayı amaçladık.
3 günlük erkek
hasta antenatal tanılı batın içi kitle ile değerlendirildi. Postnatal çekilen
USG de batın içinde 15*10 cm büyüklüğünde multiple kistlerden oluşan bir kitle
saptandı. Gerekli hazırlıkları takiben hasta ameliyata alındı. Yapılan
eksplorasyonda trietz ligamanının 140 cm distalinden başlayıp ileoçekal valvin
20 cm proksimalinde sonlanan 100 cm lik barsak segmentinin mezenterini kaplayan
multiple kistler olduğu görüldü. Kistik yapılar 100 cm lik barsak segmenti ile
birlikte total olarak eksize edilip, uç uca anostomo yapıldı. Postoperatif 3. Gün
beslenen hasta 5. Gün taburcu edildi. Patolojik olarak lenfanjiom tanısı
verifiye edildi. Postoperatif takiplerinde herhangi bir sorunu olmayan hasta da
yaşına uygun büyüme ve gelişme paterni gözlendi.
Mezenterik
kistik lenfanjiom nadir görülen bir durumdur, tedavi edilmediği takdirde ciddi
komplikasyonlara neden olabilir. Kistin çıkarılması tedavi için yeterlidir.