Poster - 121
Extrarenal Wilms tumor
SK Özkısacık*, AO Erdem*, C Tataroğlu**, M Ayhan***, Y Durum****, M Yazıcı*
*Adnan Menderes Üniversity School of Medicine Department of Pediatric Surgery
**Adnan Menderes Üniversity School of Medicine Department of Pathology
***Adnan Menderes Üniversty School of Medicine Department of pediatric oncology
****Adnan Menderes Üniversity School of Medicine Department of Radiology
Abstract
Extrarenal
Wilms tumor is extremely rare. The development of
this tumor outside of the kidney parenchyma is rare. 3 year old boy presented
an abdominal pain. A mass was palpeted anteriorly of the rectum on rectal
examination. Magnetic Resonans (MR) scan with intravenous (IV) contrast
revealed a 47x43x23 milimeters, heterogeneous pelvic mass located rectovesical
area. At laparotomy, tumor was fixed at the level of anterior rectosigmoid
joint. Pathologic diagnosis of the tumor was extrarenal Wilms tumor.
There was no any leymphoid hypertrophy and metastasis. After complete tumor
resection, tumor phase was accepted Stage 3 and chemotherapy and radiotherapy
were administered according to the treatment protocol of the Natioanl Tumor
Wilm’s Study Group. A year after treatment, the patient has had no evidence of
recurrence.
We thought
that because of it is rare we have to thought extrarenal Wilms tumor in
differantial diagnosis of intraabdominal masses.
Böbrek Dışına yerleşmis Wilm’s tümörü
SK Özkısacık*, AO Erdem*, C Tataroğlu**, M Ayhan***, Y Durum****, M Yazıcı*
*Adnan Menderes Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Cerrahisi Anabilim Dalı, Aydın
**Adnan Menderes Üniversitesi Tıp Fakültesi Patoloji Anabilim Dalı, Aydın
***Adnan Menderes Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Onkolojisi Anabilim Dalı , Aydın
****Adnan Menderes Üniversitesi Tıp Fakültesi Radyoloji Anabilim Dalı, Aydın
Wilm’s
tümörü sık görülen bir böbrek tümörü olup böbrek dışında yerleşimi
oldukça nadir görülmektedir. Biz
burada retrovezikal yerleşim gösteren Wilm’s tümörünü sunmaktayız;
3 yaşında
erkek hasta karın ağrısı şikayeti ile kliniğimize başvurdu. Rektal muayenede
rektum anteriorunda kitle palpe edilmesi dışında fizik muayenesi normaldi. Karın
MR’ında rektovezikal alanda 47x43x23 mm boyutlarında
heterojen kitle tespit edilmesi üzerine laparatomi yapıldı. Mesanenin
arkasında, rektosigmoid bileşkenin anterioruna yapışık, MR’ da tanımlanan boyut
ve nitelikte kitle gözlendi. Kitle sorunsuz olarak tamamen çıkartıldı.
Patolojik tanısı Wilm’s olarak yorumlandı. İntraperitoneal yerleşimi
nedeniyle National Tumor Wilm’s Study Group’a göre Evre 3 olarak kabul
edildi ve kemoterapi+radyoterapi başlandı. Hastanın 1 yıllık izleminde herhangi
bir sorunla karşılaşılmadı.
Bu olgu
nedeniyle, nadir görülmesine rağmen batın içi kitlelerde böbrek dışı yerleşimli Wilm’s tümörünün de akılda tutulması gerektiğini
düşünmekteyiz.