Poster - 137
JUVENILE GRANULOSA CELL TUMOR OF TESTIS
S Tiryaki*, L Doğanay**, İ Yağmur*, A Tekin*, A Avanoğlu*, İ Ulman*
*Ege University Faculty of Medicine, Department of Pediatric Surgery
**Izmir Kent Hospital, Department of Pathology
Aim:
We report a rare tumor of testis unique with its pathological
findings, clinical presentation and behavior.
Case report:A 1 month-old boy was admitted with a left testicular mass noticed soon
after birth. Fine needle biopsy performed in another clinic reported no
atypical cells. Physical examination revealed a 2 cm firm testicular mass with regular
margins. Ultrasonography showed a 20x15mm heterogeneous mass with cystic areas with
no identifiable normal testicular parenchyma, suggesting a yolk sac tumor.
Serum AFP level was 1210 ng/ml. Abdominal ultrasonography was normal. Surgical
exploration revealed a firm mass and a 1 mm thin peripheral testis tissue.
Frozen biopsy was suspicious for malignancy; so left inguinal orchiectomy was
performed. Pathological evaluation confirmed the tumor to be restricted to the
testis without invasion beyond tunica albuginea. It consisted of pleomorphic,
circular cells with hyperchromatic nucleus and hyaline or fibrillar cytoplasms.
Mitotic activity was low. There was no necrosis. Immunohistochemistry revealed inhibin
(+), SMA (+), α1-anti-trypsin
(+), calretinin (+), vimentin (+), keratin (-) staining of tumor cells. Cystic
spaces showed basophilic staining. Adjacent testis parenchyma was normal. The
tumor was reported as juvenile granulosa cell tumor of testis.
Conclusion: Juvenile granulosa cell tumor of testis is extremely rare. Its adult
type is accepted as a borderline tumor; however, no cases of invasion/metastasis
has been reported for the juvenile variant. Our patient had no salvageable
testis parenchyma; but, this benign tumor should be kept in mind in cystic
tumors of newborn testis and testis sparing surgery be considered if feasible.
TESTİSİN JÜVENİL GRANÜLOZA HÜCRELİ TÜMÖRÜ
S Tiryaki*, L Doğanay**, İ Yağmur*, A Tekin*, A Avanoğlu*, İ Ulman*
*Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi, Çocuk Cerrahisi Anabilim Dalı
**İzmir Kent Hastanesi, Patoloji Birimi
Amaç
Patolojik ve klinik bulgularıyla özgün bir tümor olan juvenil
granüloza hücreli tumor olgusunu sunuyoruz.
Olgu Sunumu
1 aylık olgu doğumundan hemen sonra fark edilen sol testiküler
kitle ile başvurdu. Başka bir merkezde alınan ince iğne aspirasyon biyopsisi
atipik hücre içermemekteydi. Fizik muayenede yaklaşık 2 cm düzgün sınırlı kitle
palpe edilmekteydi. Ultrasonografi ile 20x15 mm kistik alanlar içeren heterojen
kitle görülmüş, normal testis dokusu ayırt edilememişti, bulgular yolk sac
tümörü ile uyumlu olarak rapor edilmişti. AFP seviyesi 120 ng/mL, diğer laboratuar
değerleri normal sınırlarda idi. Abdominal ultrasonografide herhangi patoloji saptanmadı.
İnguinal eksplorasyonda periferinde 1 mm inceliğinde testis dokusu olan sert
kitle görüldü, biyopsi malignensi
açısından şüpheli olarak bildirildi. Sol inguinal orşiektomi uygulandı. Histolojik
inceleme kitlenin testise sınırlı olduğunu ve tunica albuginea invazyonu
olmadığı ortaya koydu. Tümör hiperkromatik nükleuslu, hyalin yada fibriller
sitoplazmalı pleomorfik ve sirküler hücrelerden oluşmaktaydı. Mitotik aktivite
düşüktü, nekroz yoktu. İmmünhistokimyasal incelemede inhibin (+), SMA (+), α1-anti-tripsin
(+), kalretinin (+), vimentin (+), keratin (-) boyanma saptandı. Kistik alanlar
bazofilik boyanmaktaydı ve komşu testis parankimi normaldi. Bu bulgularla kitle
jüvenil granüloza hücreli tümör olarak rapor edildi.
Sonuç
Testisin jüvenil granüloza hücreli tümörü oldukça nadirdir. Erişkin
tipi malignite potansiyeli mevcut olarak bildirilirken jüvenil varyantında
invazyon yada metastaz bildirilmemiştir. Hastamızda kurtarılabilir testis
dokusu olmadığından düşünülmemiştir ancak yenidoğanda kistik testis tümörü
saptandığında akla gelmeli ve testis koruyucu cerrahi açısından
değerlendirilmelidir.