EN
TÜRKÇE
Poster - 61
Castleman Disease in a child diagnosed preliminary as retroperitoneal lymphoma: a case report
S Akdeniz, İ Uygun, S Bayram, S Çal, S Otçu
Dicle University Medical Faculty Department of Pediatric Surgery
Aim: Castleman disease (CD) is an unusual benign lymphoproliferative disorder characterized by hyperplasia of lymphoid follicles, and very rare in children. Herein, we report a child with CD who successfully treated.
Case: 13-years old girl with intraabdominal mass was referred admitted. She had complained of recurrent abdominal pain and epigastric tenderness for three years. In the abdominal computerized tomography and ultrasonography, the hypoechoic solid mass (37 x 42-mm) in the behind of the stomach with retroperitoneal multiple lymph nodes were showed. She was operated to obtain biopsy with a preliminary diagnosis of lymphoma. In the laparotomy, a retroperitoneal semi-mobile solid mass in 5-cm diameter lied behind the stomach and retroperitoneal multiple lymph nodes were detected. The mass was completely removed and lymph nodes biopsies were obtained. Postoperative recovery was successful and the girl was discharged after four days. Final pathological diagnosis of the mass was hyaline vascular variant of unisentric CD. Other lymph nodes biopsies were showed reactive normal lymph nodes.
Conclusion: CD is a very rare disorder in children and total excisions of them is diagnostic and therapeutic. CD should be kept in mind as a possible diagnosis in cases of the intraabdominal solid masses, and completely excised.
Retroperitoneal lenfoma ön tanılı bir çocukta Castleman Hastalığı: bir olgu sunumu
S Akdeniz, İ Uygun, S Bayram, S Çal, S Otçu
Dicle Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Cerrahisi AD
Amaç: Castleman Hastalığı (CH) lenfoid foliküllerin hiperplazisi ile karakterize benign ender bir lenfoproliferatif hastalıktır ve çocuklarda oldukça nadirdir. Burada başarılı bir şekilde tedavi edilen CH’li bir çocuk hastayı sunmak istedik.
Olgu: 13 yaşında kız hasta batın içi kitle nedeni ile başvurdu. Hastanın üç yıldır tekrarlayan karın ağrısı ve epigastrik hassasiyeti vardı. Batın ultrasonografisi ve bilgisayarlı tomografisinde, midenin arkasında hipoekoik solid bir kitle (37 x 42 mm) ve çevresinde de retroperitoneal multiple lenfadenopatiler saptandı. Hasta lenfoma ön tanısı ile açık biyopsi almak için opere edildi. Operasyonda, midenin arkasında uzanan 5 cm çapında yarı-mobil retroperitoneal solid kitle ve multiple lenf nodu saptandı. Kitle total olarak eksize edildi ve lenf nodu biyopsileri alındı. Postoperatif sorunsuz olan hasta dördüncü gün taburcu edildi. Kitlenin patolojik tanısı hyalen vasküler tip unisentrik CH olarak rapor edildi. Diğer lenf nodu biyopsileri reaktif normal lenf nodu idi.
Sonuç: CH çocuklarda oldukça nadir bir hastalıktır ve bunların total çıkarılmaları hem tanı koydurucu hem de tedavi edicidir. İntraabdominal solid kitleli olgularda, CH olası bir tanı olarak akılda tutulmalı ve total olarak çıkarılmalıdır.