PEDURO 2013 IV. National Pediatric Urology Congress

      Diphallus is a rare congenital anomaly, with an incidence of 1 per 5.000.000, and presentation varies from a small accessory penis or glans duplication to a true penile duplication .

      Diphallia can be divided into 3 types; including duplication of the glans alone, complete diphallia  and bifid diphallia. It is normally associated with other malformations, such as double bladder, persistent cloaca, scrotal abnormalities, separated symphysis pubis, intestinal anomalies and imperforate anus. Type of the surgical procedure depends on the anatomical findings of the patient. Genitouriner system assessment must be done before any definitive treatment. In this video, we aimed to present  the surgical treatment of  a case with  incomplet  diphallus.

      Penil duplikasyon (Diphallus) 5 milyon doğumda bir görülen ender bir anomalidir. Küçük aksesuar penis veya glans duplikasyonundan gerçek penil duplikasyona kadar çeşitli varyasyonları görülebilir.

      Sadece glansın tam duplikasyonunu içeren inkomplet diphallus, hem glans hem de penil şaftın tam duplikasyonu olan komplet diphallus ve bifid diphallus olmak üzere 3 tipe ayrılabilir. Ek anomaliler; mesane ekstrofisi, kloakal ekstrofi, duplike mesane, skrotal anomaliler, ayrılmış simfizis pubis, intestinal anomaliler ve imperfore anüsten oluşur. Yapılacak cerrahi işlem olgudan olguya değişkenlik göstermektedir.                Yapılacak definitif cerrahi işlem öncesi hastanın tam bir genitoüriner incelemeye tabi tutulması esastır. Bu videoda bir inkomplet diphallus olgusunun cerrahi işlemi sunulmuştur.