PEDURO 2017 8. National Pediatric Urology Congress

View Abstract

Poster - 38

A Rare Cause of Neonatal Hypertension: Congenital Mesoblastic Nephroma

T Özdemir*, MO Öztan*, A Sayan*, C Bilir*, G Köylüoğlu**
*Tepecik Research and Trainnig Hospital Pediatric Surgery Clinic
**Izmir Katip Celebi University Department of Pediatric Surgery

Congenital Mesoblastic Nephroma (CMN) is a rare renal tumor in childhood and has been reperted with palpable abdominal mass, hypertension, hematuria, polyuria and hypercalcemia Histopathologically it has been classified two histological types: classic and cellular. We present a  32 week gestation, 2400 gr premature infant  who underwent total nephroureterectomy and  his histopathologically reports of with cellular CMN presented with refractory hypertension.  

Yenidoğanda hipertansiyonun nadir bir nedeni: Konjenital mezoblastik nefroma

T Özdemir*, MO Öztan*, A Sayan*, C Bilir*, G Köylüoğlu**
*Tepecik Eğitim ve Araştırma Hastanesi Çocuk Cerrahisi Kliniği
**İzmir Katip Çelebi Üniversitesi Çocuk Cerrahisi Anabilim Dalı

Konjenital mezoblastik nefroma (KMN) yenidoğan ve infantil dönemde palpabl abdominal kitle, hipertansiyon, poliüri ve hiperkalsemi ile prezente olan böbrek tümörüdür. Histopatolojik olarak iki alt tipi vardır:klasik ve sellüler. Burada, Refrakter hipertansiyon ve abdominal kitle ile prezente olan 32 haftalık 2400 gr doğan ve total nefroüreterektomi uygulanan prematüre infant ve patolojik değerlendirilmesi sunulmuştur. 

Close