EN
TÜRKÇE
Oral Presentation - 11
Aposthia: A Case Report and Review of Literature
M Çakmak, İS Köksaldı, P Khalilova, E Ergün, U Ateş, G Göllü
Ankara University School Of Medicine Department Of Pediatric Surgery Pediatric Urology Unit
Introduction: Aposthia is defined as the congenital absence of the preputium. Although it is very rare, it is distinguished from hypospadias by the fact that the meatus is at the tip of the glans. It may be accompanied by other urinary anomalies. The purpose of this article is to present this rare case.
Case presentation: The patient, who was born at 35 weeks of age from a 28-year-old mother, was brought to our clinic with the diagnosis of undescended testis at the age of six. During the physical examination, it was noticed that he had no prepuce, although he was not circumcised. Urethral meatus was at the tip of the glans, there was no chordee, and voiding was normal. It was learned that the mother and father were first-degree cousins. A right orchidopexy was performed, the right testis was located distal to the inguinal canal. When his family history was questioned, it was learned that the patient's uncle also had aposthia.
Conclusion: The term congenital circumcision is often used for hypospadias, but is more appropriate for true aposthia than hypospadias. Aposthia is mentioned in a few publications in the literature with different names such as congenital absence of preputium, complete preputial agenesis. When the diagnosis is made, a detailed family history should be taken and the patient should be examined for other genitourinary anomalies that may accompany apostille.
Aposti: Vaka sunumu ve literatür derlemesi
M Çakmak, İS Köksaldı, P Khalilova, E Ergün, U Ateş, G Göllü
Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Cerrahisi AD Çocuk Üroloji Birimi
Giriş: Aposti, prepisyumun konjenital yokluğuna verilen isimdir. Oldukça nadir görülmekle beraber meanın glans ucunda olmasıyla hipospadiastan ayrılır. Bazı üriner anomaliler eşlik edebilir. Bu yazının amacı nadir görülen bu vakayı sunmaktır.
Olgu sunumu: 28 yaş anneden 35 haftalık doğan hasta, 6 yaşında inmemiş testis ön tanısıyla kliniğime başvurdu. Fizik muayene sırasında hastanın sünnet olmamasına rağmen prepisyumunun olmadığı fark edildi. Mea glans ucundaydı, kordi yoktu ve işeme normal olarak izlendi. Anne ve babanın birinci derece kuzen olduğu öğrenildi. Sağ orşidopkesi yapıldı, sağ testis inguinal kanalın distalinde yerleşimliydi. Soygeçmiş sorgulandığında hastanın amcasında da aposti olduğu öğrenildi.
Sonuç: Prepisyum insan veya insan olmayan tüm primatların penis başını ve klitorisini kaplayan yapıdır. Fonksiyonu glans penisi, klitorisi ve üretral meatusu (erkekte) fiziksel tahriş ve kontaminasyon gibi dış etkilerden korumaktır. Doğuştan sünnet terimi genellikle hipospadias için kullanılır, ancak hipospadias yerine gerçek aposti için daha uygundur. Aposti, doğumsal olarak prepusyumun yokluğu, tam prepusyal agenezi gibi farklı isimlerle literatürde az sayıda yayında geçmektedir. Tanı konulduğunda ayrıntılı bir aile öyküsü alınmalı ve hasta apostiye eşlik edebilecek diğer genitoüriner anomaliler açısından muayene edilmelidir.